TITRE
ALCALIMETRIQUE (TA, TAC)
Définition :
Ces deux valeurs permettent de connaître les concentrations
en bicarbonates, carbonates et éventuellement en hydroxydes (bases
fortes) contenues dans l'eau, d'autre façon l'alcalinité d'une
eau correspond à la présence des bicarbonates, carbonates et
hydroxydes.
L'alcalinité se mesure par la neutralisation
d'un certain volume d'eau par une solution diluée d'un acide
minéral. Le point d'équivalence étant
déterminé par des indicateurs colorés
Indépendamment des difficultés qu'il
peut y avoir pour l'opérateur à apprécier le virage de
l'indicateur, l'emploi de la méthode volumétrie que doit
être évite en présence de substances telles que les acides
humiques, les phosphates, les tartrates, etc.... qui retardent le virage. La
méthode potentiomètre est recommandée dans le cas des eaux
troubles et colorées et en présence de matières en
suspension.
L'alcalinité se mesure à l'aide d'une solution
étalon d'acide fort en présence d'indicateurs colorés de
pH :
- La phénophtaléine pour le TA, virant du rouge
à l'incolore à un pH de 8,3.
- L'hélianthine pour le TAC, virant du jaune à
l'orangé à un pH de 4,3.
Le TA dose la totalité des hydroxydes et la moitié
des carbonates qui sont alors entièrement transformés en
bicarbonates à un pH de 8,3.
Le TAC correspond à la totalité des bicarbonates et
des carbonates.
Donc on peut dire que :
- Le titre alcalimétrique ou T.A mesure la teneur en
alcalis libres (OH-) et en carbonates (CO3).
- Le titre alcalimétrique complet ou T.A.C mesure la somme
des alcalis libres, des carbonates et des bicarbonates.
Domaine d'application :
C'est une méthode par la détermination
titrimétrie de l'alcalinité.
Elle est destinée à analyse de l'eau naturelle et
traitée de l'eau résiduaire et peut être directement
utilisée pour les eaux ayant une concentration d'alcalinité
jusqu'à 20 m mole/l pour les échantillons contenant des
concentrations supérieurs d'alcalinité, il convient de prendre un
portion d'essai plus faible pour l'analyse, la limite inférieure est de
0.4 m mole/l.
Les matières en suspension sous forme de carbonate peuvent
interférer avec l'analyse.
Cette interférence peut être réduite par
filtration avant le titrage.
Principe :
Ces mesures sont basées sur la neutralisation d'un
certain volume d'eau par un acide minéral, en présence d'un
indicateur coloré.
Réactifs :
Acide chlorhydrique ou acide sulfurique 0,02 N
Solution de phénophtaléine dans l'alcool à
0,5%.
Solution de méthylorange à 0,5%.
Mode opératoire :
Détermination du
T.A :
Prélever 50 ml d'eau à analyser dans un
erlenmeyer de 250 ml, ajouter 1 à 2 gouttes de
phénophtaléine. Une coloration rose doit alors
apparaître ; dans le contraire le T.A est nul, ce qui se produit en
général pour les eaux naturelles dont le PH<8,3. Verser
ensuite doucement l'acide dans la capsule à l'aide d'une burette, en
agitant constamment et ceci jusqu'à décoloration complète
de la solution (PH=8,3).
Soit V le nombre de millilitres d'acide versés V= 0ml.
Explication
En présence de phénophtaléine (PH = 8.3),
par dosage par une solution d'un acide fort H2SO4, on va
donc avoir :
OH- + H3O+ ð
2H2O
CO32- +
H3O+ ð HCO3- +
H2O
A ce niveau, on peut mesurer donc les ions OH- et les
ions CO3- qui correspond au titre alcalimétrique
(TA) mais lorsque le PH< 8.3, le titre alcalimétrique TA est nul.
Détermination du T.A.C :
Utiliser l'échantillon traité
précédemment ou le prélèvement primitif s'il n'y a
pas de coloration. Ajouter 2 gouttes de méthylorange et titrer de
nouveau avec le même acide jusqu'au virage du jaune au jaune
orangé (pH = 4,3).
Soit V' le nombre de millilitres
d'acide versés depuis le début du dosage.
Retrancher 0,5 ml, quantité d'acide nécessaire
pour le virage de l'indicateur, qui est un peu plus faible que le pH de
neutralisation exacte de l'hydrogénocarbonate.
Explication :
En présence de méthyle orange, on aura les
réactions suivantes :
OH- + H3O+ ð
2H2O
CO32- + H3O+
ð H20 + HCO3-
HCO3- + H3O+
ð H2O + H2CO3
Le virage du méthyle orange e produit dès que le PH
< 4.4, c'est-à-dire dès qu'il apparaît un excès
d'acide fort dans le milieu, on mesure donc la somme des ions OH-,
CO32- et des HCO3- ; cette
détermination correspond au TAC.
Ce tableau résume les valeurs des concentrations des
différents anions en fonction du TA et TAC.
Alcalinité
|
Hydroxyde
|
Carbonate
|
Bicarbonate
|
TA = 0
|
0
|
0
|
TAC
|
TA <TAC/2
|
0
|
2TA
|
TAC - 2TA
|
TA = TAC/2
|
0
|
2TA
|
0
|
TA >TAC/2
|
2TA - TAC
|
2 (TAC - TA)
|
0
|
TA = TAC
|
TA
|
0
|
0
|
Expression des résultats :
TA = (VH2SO4 *NH2SO4*1000) /
volume de la prise d'essai en méq / litre.
Le TA de notre eau est nul puisque la coloration rose n'a pas
apparu après l'ajout du phénophtaléine à notre
échantillon et on a aussi l'eau est potable. TA =
0
TAC = (V'H2SO4-0,5)*NH2SO4*
0.1 en méq/l.
TAC = (18.7 - 0,5)*0,02 * 0.1 = 0.0364méq/l
TAC = 0.0364méq/l
Réponses :
1/ TA et TAC en °F et en mg de CaCO3 par
litre d'eau :
On a :
1° F à 1/5 méq/l à10
mg/l.
TA = 0 méq/l = 0° F = 0 mg/l.
TAC = 0.0364 * 5 = 0,182 °F
CaCO3 ð Ca2+ +
CO3-
1eqgr à M/valence = 100/2 = 50 gr/l.
1meV à 50 mg/l
1°F ð 50/5 = 10 mg/l.
1°F ð 10 mg/l
0.182 °F ð 1.82 mg/l donc TAC = 1.82 mg
de CaCO3/litre d'eau.
Les relations existantes entre TA, TAC et TH
La dureté carbonatée correspond à la teneur
en hydrogène carbonate et carbonate de calicule et de magnésium,
elle est égale a TAC si le TH est supérieur au TAC, et au TH si
le TAC est supérieur au TH.
Le titre alcalimétrie TA qui correspond aux alcalis libres
et aux carbonates alcalins caustiques.
La dureté permanent ou non carbonaté correspond a
la dureté qui persiste après ébullition de l'eau, elle
représente la teneur en sulfate et chlorure de calcium et
magnésium, elle est égale a (TH - TAC).
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