WOW !! MUCH LOVE ! SO WORLD PEACE !
Fond bitcoin pour l'amélioration du site: 1memzGeKS7CB3ECNkzSn2qHwxU6NZoJ8o
  Dogecoin (tips/pourboires): DCLoo9Dd4qECqpMLurdgGnaoqbftj16Nvp


Home | Publier un mémoire | Une page au hasard

 > 

Le suivi sérologique de la toxoplasmose chez la femme enceinte

( Télécharger le fichier original )
par Ghania Amel Belamari
Université mostaganem - ingénieur en biologie 2005
  

précédent sommaire suivant

Extinction Rebellion

6.2-DOSAGE DES IgG :

Principe :

-Le principe du dosage associe la méthode immunoenzymatique par immunocapture à une détection finale en fluorescence (ELFA).

-Le cône à usage unique sert à la fois de phase solide et de système de pipetage. Les autres réactifs de la réaction immunologique sont prêts à l'emploi et pré répartis dans la cartouche (Tableau n°6).

-Toutes les étapes du test sont réalisées automatiquement par l'instrument.

Elles sont constituées d'une succession de cycle d'aspiration/refoulement du milieu réactionnel.

-Dans une première étape l'échantillon est dilué, puis aspiré et refoulé à l'intérieur du cône .les anticorps anti-T.gondii présents dans l'échantillon vont se fixer aux antigènes T.gondii fixées à l'intérieur du cône.

-Des étapes de lavage éliminent les composés non fixés .au cour de la seconde étape des IgG monoclonales (souris) anti-IgG humaines conjuguées à la phosphatase alcaline sont aspirées et refoulées à l'intérieur du cône et vont se lier aux IgG humaines fixées sur l'antigène.

-Lors de l'étape finale de révélation, le substrat (4-méthyl-ombelliferyl phosphate) est aspiré puis refoulé dans le cône ; l'enzyme du conjugué catalyse la réaction d'hydrolyse de ce substrat en un produit (4-méthyl-ombelliferone)

dont la fluorescence émise est mesurée à 450 nm .la valeur du signal de fluorescence est proportionnelle à la concentration de l'anticorps Présent dans l'échantillon.

-A la fin du test, les résultats sont calculés automatiquement par l'instrument par rapport à une courbe de calibration mémorisée, puis imprimés et sont interprétés dans le tableau n°7 (FORTIER et al., 1990).

Tab. n° 6 : Description de la cartouche des IgG(FORTIER et al.,1990) :

Puits

réactifs

1

Puits échantillon

2

Diluant sérum : tampon TRIS (50mmol/l) PH 7 ,4 +stabilisants protéiques et chimiques+azoture de sodium 0,9g/l (600ul)

3

Tampon de prélavage : TRIS (80mmol/l) pH 7,4 +stabilisants protéiques et chimiques+azoture de sodium 0,9g/l (600ul)

4-5-7-8

Tapon de lavage : TRIS (50mmol /l) pH 7,4+ stabilisants protéiques et chimiques +azoture de sodium 0,9g/l(400ul)

6

Conjugué : anticorps monoclonal anti-IgG humaines (souris) marqué à la phosphatase alcaline + azoture de sodium 0,9 g/l (400ul)

9

Diluant sérum : tampon TRIS (50mmol/l) pH7,4 + stabilisants protéiques et chimiques + azoture de sodium 0,9g/l (400ul)

10

Cuvette de lecture avec substrats : 4- méthyl- ombelliferyl

Phosphate (0,6mmol/l) +diéthanolamine (DEA*) (0,62 mol / l soit 6,6%, PH 9,2) + azoture de sodium 1g/l (300ul)

Tab.n°7 : Normes utilisés pour le dosage des IgG (FORTIER et al., 1990) :

Titre (UI/ml)

Interprétation

< 4

Négatif

4 = TITRE =8

Equivoque

= 8

Positif

Fig. n°16 : La photo de L'appareil mini VIDAS (BIOMERIEUX).

précédent sommaire suivant






Extinction Rebellion





Changeons ce systeme injuste, Soyez votre propre syndic





"Je ne pense pas qu'un écrivain puisse avoir de profondes assises s'il n'a pas ressenti avec amertume les injustices de la société ou il vit"   Thomas Lanier dit Tennessie Williams